¿Cómo se clasifica el Síndrome de Sjögren?

Se reconocen dos formas distintas, que sólo se diferencian en función de si la enfermedad está acompañada o no de otras enfermedades autoinmunes: el síndrome de Sjögren primario, y el síndrome de Sjögren asociado a otras enfermedades, más conocido como síndrome de Sjögren secundario. El primero aparece sin la presencia de otra enfermedad autoinmune asociada. En el segundo, además del Sjögren el paciente presenta otras enfermedades autoimmunes o reumatológicas. Las más frecuentes son la artritis reumatoide (AR), el lupus eritematoso sistémico (LES), esclerodermia, dermato-polimiositis, tiroiditis o cirrosis biliar primarias, entre otras.